Traitement du rhumeDCI - CompositionDCI : Paracétamol, chlorhydrate de pseudoéphédrine tab_conseilDescription et mode d'utilisationDescription du produit : Ce médicament contient un vasoconstricteur décongestionnant nasal (pseudoéphédrine) et un antalgique (le paracétamol). Il est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l'adulte et de l'adolescent de plus de 15 ans : - des sensations de nez bouché, - de l'écoulement nasal clair, des maux de tête et/ou fièvre. Il est réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 15 ans. Mode d'utilisation : Posologie: - 1 à 2 comprimés 3 fois par jour. L'intervalle entre les prises sera au minimum de 4 heures. - les comprimés sont à avaler tels quels avec un verre d'eau. A renouveler si nécessaire au bout de 4 heures minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), espacer les prises d'au moins 8 heures. La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. En l'absence d'amélioration et en cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours de traitement, demandez un avis médical. Précautions d'emploi et contre-indicationsPrécautions d'emploi : Ne pas utiliser ce médicament: - En cas d'antécédent d'allergie aux constituants du produit. - Enfant de moins de 15 ans. - Si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral. - En cas d'hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement. - En cas de maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne). - Si vous présentez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l’œil). - En cas de difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre. - En cas de convulsions anciennes ou récentes. - En cas de maladie grave du foie ou des reins en raison de la présence de paracétamol. - Si vous allaitez. - Si vous êtes allergique (hypersensible) au blé, en raison de la présence d'amidon de blé. - En association avec les IMAO non sélectifs en raison du risque d'hypertension paroxystique et d'hyperthermie pouvant être fatale. - En association aux autres sympathomimétiques à action indirecte : vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [phényléphrine (alias néosynéphrine), pseudoéphédrine, éphédrine et méthylphénidate, en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. - En association aux sympathomimétiques de type alpha : vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [étiléfrine, midodrine, naphazoline, oxymétazoline, phényléphrine (alias néosynéphrine), synéphrine, tétryzoline, tuaminoheptane, tymazoline], en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. L'association de deux décongestionnants est contre-indiquée, quelle que soit la voie d'administration (orale et/ou nasale : une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage. Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse. Contre-indications : Lire attentivement la notice. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les contre-indications. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (cf. chapitre posologie). Au cours du traitement, en cas de sensation d'accélération des battements du cœur, de palpitations, d'apparition ou d'augmentation de maux de tête, d'apparition de nausées, de troubles du comportement, arrêter le traitement et contactez immédiatement votre médecin. PREVENEZ VOTRE MEDECIN, si vous souffrez : - d'hypertension artérielle, - d'affections cardiaques, d'hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde), - de troubles de la personnalité, - de diabète. PREVENEZ VOTRE MEDECIN, si vous prenez : - un IMAO-A sélectif (moclobémide, toloxatone), - un traitement contenant un alcaloïde de l'ergot de seigle : o dopaminergique, comme de la bromocriptine, de la cabergoline, du lisuride ou du pergolide, (par exemple un antiparkinsonien) o vasoconstricteur, comme de la dihydroergotamine, de l'ergotamine, de la méthylergométrine, du méthysergide), (par exemple un antimigraineux) - du linézolide Liées aux excipients L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cœliaque. Si vous souffrez de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre ce médicament (en raison de la présence de paracétamol). En cas d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, CONSULTEZ VOTRE MEDECIN. Statut règlementaire : AMMCIP / ACL : 3400934437908NoticeRCP
